ANALISIS INTERAKSI SENYAWA AKTIF HERBAL YANG BERPOTENSI SEBAGAI ANTIKANKER TERHADAP RESEPTOR PD-1 SECARA IN SILICO MELALUI MOLECULAR DOCKING

Imunoterapi mulai diminati karena memiliki efektivitas terapi lebih baik daripada terapi kanker lainnya. Salah satu agen yang berperan dalam mengatur sel imun terhadap kanker adalah programmed cell death 1 (PD-1) yang merupakan sitokin proinflamasi. Beberapa tanaman herbal mengandung metabolit sekunder yang berpotensi sebagai antikanker seperti maricaffeolylide, n-Butyldenepththalide, flindersin, astragaloseide IV, dan xanthorrhizol. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mengetahui interaksi yang terjadi antara molekul maricaffeolylide, n-Butyldenepththalide, flindersin, astragaloseide IV, dan xanthorrhizol terhadap reseptor PD-1 secara in silico melalui molecular docking. Metode yang digunakan dalam penelitian ini yaitu eksperimental secara in silico melalui penambatan molekul yang meliputi tahap preparasi ligan dan reseptor, analisa Lipinski Rule of Five, validasi gridbox, penambatan molekul, validasi RMSD, dan visualisasi struktur. Hasil dari penelitian ini adalah senyawa maricaffeolylide, n-Butyldenepththalide, flindersin, astragaloseide IV, dan xanthorrhizol dapat berinteraksi dengan reseptor PD-1. Interaksi yang terjadi menghasilkan terbentuknya ikatan hidrogen, pi-alkil, pi-pi stacked, alkil, hidrogen karbon, dan pi-sigma. Senyawa aktif menghambat dengan energi ikatan maricaffeolylide sebesar -6,1; n-butylidenepththalide -6,3; flindersin -7,1; astragaloside-IV -6,8 dan xanthorrhizol -6,1 dengan nilai RMSD 0. Interaksi n-Butyldenepththalide terhadap reseptor PD-1 menghasilkan terbentuknya residu asam amino yang sama dengan ligan pembanding pada ikatan alkil yaitu ALA (alanin) 129 dengan panjang ikatan 3.97 Ǻ. Persamaan residu menunjukkan bahwa senyawa tersebut memiliki aktivitas yang sama dan dapat digunakan sebagai antikanker.

Kata kunci: senyawa aktif herbal, imunoterapi, programmed cell death 1, in silico